Cette norme a été révisée par ISO 18113-4:2022
Résumé
L'ISO 18113-4:2009 spécifie les exigences relatives aux informations fournies par le fabricant de réactifs de DIV pour auto-tests.
L'ISO 18113-4:2009 s'applique aussi aux informations fournies par le fabricant avec les étalons et les matériaux de contrôle destinés à être utilisés avec des dispositifs médicaux de DIV pour auto-tests.
L'ISO 18113-4:2009 peut aussi s'appliquer aux accessoires, le cas échéant.
L'ISO 18113-4:2009 s'applique aux étiquettes apposées sur l'emballage externe et le contenant primaire et aux notices d'utilisation.
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État actuel: AnnuléeDate de publication: 2009-12
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Edition: 1Nombre de pages: 10
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- ICS :
- 11.100.10 Systèmes de diagnostic in vitro
Cycle de vie
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Actuellement
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Révisée par
PubliéeISO 18113-4:2022
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