ISO 15198:2004
p
ISO 15198:2004
39751
недоступно на русском языке

Тезис

 Preview

ISO 15198:2004 describes a process for manufacturers of in vitro diagnostic medical devices to validate quality control procedures they recommend to their users. These quality control procedures are intended to provide users with assurance that device performance is consistent with its intended use and the manufacturers' claims. ISO 15198:2004 applies to all in vitro diagnostic medical devices.


Общая информация 

  •  : Опубликовано
     : 2004-07
  •  : 1
  •  : ISO/TC 212 Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems
  •  :
    11.100.10 In vitro diagnostic test systems

Приобрести данный стандарт

ru
Формат Язык
std 1 61 PDF
std 2 61 Бумажный
  • CHF61

Жизненный цикл

Появились вопросы?

Ознакомьтесь с FAQ

Работа с клиентами
+41 22 749 08 88

Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)