Тезис
This document gives general requirements for interpretation and reports of multiplex molecular tests using IVD medical devices and laboratory developed tests (LDTs), including qualitative/quantitative detection of nucleic acid targets. This document is applicable to all the methods that are used for IVD medical devices and LDTs that measure two or more nucleic acid targets of interest. This document is intended for multiplex assays that evaluate human nucleic acid targets, and detection of microbial pathogens in the background of human genome directly from clinical specimens.
Preview
Вы можете ознакомиться с данным стандартом в нашей онлайн-библиотеке (OBP)
Общая информация
-
Текущий статус: В стадии разработкиЭтап: Рассылка полного отчета: проект международного стандарта принят для регистрации в качестве окончательного проекта международного стандарта [40.99]
-
Версия: 1
-
Технический комитет :ISO/TC 212ICS :11.100.10
- RSS обновления
Жизненный цикл
-
Сейчас
-
00
Предварительная стадия
-
10
Стадия, связанная с внесением предложения
-
20
Подготовительная стадия
-
30
Стадия, связанная с подготовкой проекта комитета
-
40
Стадия, связанная с рассмотрением проекта международного стандарта
-
50
Стадия, на которой осуществляется принятие стандарта
-
60
Стадия, на которой осуществляется публикация
-
90
Стадия пересмотра
-
95
Стадия, на которой осуществляется отмена стандарта
-
00
Появились вопросы?
Ознакомьтесь с FAQ
Работа с клиентами
+41 22 749 08 88
Часы работы:
Понедельник – пятница: 09:00-12:00, 14:00-17:00 (UTC+1)