Informations

Domaine des travaux

Normalisation et recommandations dans le domaine des laboratoires médicaux et des systèmes de diagnostic in vitro. Ceci inclut par exemple le management de la qualité, les procédures pré et post analytiques, les performances analytiques, la sécurité en laboratoire, les systèmes de référence et l'assurance qualité.

À l'exclusion :

  • des normes génériques de management de la qualité traitées par l'ISO / TC 176;
  • des normes de management de la qualité relatives aux dispositifs médicaux traitées par l'ISO / TC 210;
  • des lignes directrices sur les matériaux de référence traitées par le comité ISO pour les matérieux de référence (REMCO);
  • les lignes directrices en matière d'évaluation de la conformité traitées par le comité ISO pour l'évaluation de la conformité (CASCO).

Liens utiles

Objectifs de développement durable

Ce comité contribue avec 40 normes auxObjectifs de développement durable suivants :

3
Bonne santé et bien-être
4
Éducation de qualité
8
Travail décent et croissance économique
9
Industrie, innovation et infrastructure
11
Villes et communautés durables
12
Consommation et production responsables
13
Mesures relatives à la lutte contre les changements climatiques
53

Normes ISO publiées *

17

Projets de normes ISO *

45
Membres participants
30
Membres observateurs

* ce nombre inclut les mises à jour

Comités en liaison vers le ISO/TC 212

Les Comités ci-dessous peuvent accéder aux documents du ISO/TC 212:

 

Comités en liaison depuis le ISO/TC 212

ISO/TC 212 peut accéder aux documents des Comités ci-dessous :

 

Organisations en liaison (Catégories A et B)

Organisations en liaison (Catégorie C)

Les liaisons C participent au niveau des groupes de travail

ISO/TC 212 - Secrétariat

ANSI (États-Unis)

Clinical and Laboratory Standards Institute
5 Great Valley Parkway, Suite 219
Malvern 19355 PA
États-Unis

Tel: +1 610 688 01 00
Fax: +1 610 688 07 00
Web:

  2. Participer
  3. Qui élabore les normes
  4. Comités techniques
  5. ISO/TC 212